Lymfeklierkanker, Folliculair Lymfoom

Afgesloten Je kunt niet meer doneren of in actie komen
van totaal € 51.581 (99%)

Het folliculair lymfoom is een niet te genezen vorm van lymfeklierkanker die jaarlijks bij 1200 mensen in Nederland wordt vastgesteld. De respons van patiënten op de standaardbehandeling verschillen van patiënt tot patiënt. Ook maakt het uit in welke fase van het ziekteverloop deze behandeling wordt gegeven. Genetische afwijkingen zijn een van de mogelijke oorzaken van deze verschillen. Dr. Michiel van den Brand, patholoog: ‘Door onderzoek te doen naar deze afwijkingen kunnen we in de toekomst werken aan een betere en meer persoonsgerichte behandeling van het folliculair lymfoom.’

Nog veel onduidelijk
De respons op deze standaardbehandeling kan erg verschillen van patiënt tot patiënt. Ook de respons op verschillende vormen van behandeling kan erg wisselen binnen een patiënt gedurende het beloop van de ziekte. Drs. Wendy Stevens, hematoloog: “Op dit moment kunnen we niet goed voorspellen welke patiënt goed zal reageren op welk middel en wat het beste moment is om therapie te starten. Ook de volgorde waarin de verschillende middelen in de loop van de ziekte moeten worden ingezet om een zo lang mogelijk ziektevrij interval te bereiken, is niet bekend.”

Verklaring te vinden in DNA
Genetische afwijkingen vormen de basis voor het ontstaan en de evolutie van een lymfoom, deze afwijkingen kunnen een rol spelen in de respons op therapie. Nieuwe genetische afwijkingen kunnen ook ontstaan als reactie op therapie. In dit project zullen onderzoekers de genetische afwijkingen in de lymfoomcellen van verschillende patiëntengroepen in kaart brengen. De gevonden genetische afwijkingen zullen zij vervolgens bestuderen in relatie tot het ziektebeloop en de reactie op therapie.

Basis voor vervolgonderzoek
De resultaten zullen dienen als basis voor vervolgonderzoek. Drs. Eva Hesius, arts-onderzoeker: “Het uiteindelijke doel is de diagnostiek en therapie van patiënten met folliculair lymfoom te verbeteren door doelgerichte keuzes te maken op basis van profielen van klinische en genetische data. Een beter onderbouwde behandeling op maat zal resulteren in een langere ziektevrije overleving en betere kwaliteit van leven.”  

Bekijk alle
€ 25 16-02-2022 | 12:57
€ 15 02-01-2022 | 11:18 Mooi en belangrijk onderzoek naar de genetische afwijkingen van folliculair lymfoom
€ 10.000 01-01-2022 | 00:00
€ 870,84 31-12-2021 | 00:00
€ 25 14-11-2021 | 11:55
Bekijk alle

Resulaten onderzoek folliculair lymfoom

10-02-2025 | 16:00 Veranderingen in tumorgenetische afwijkingen bij folliculair lymfoomDoel van het onderzoekDit onderzoek richtte zich op veranderingen in de genetische eigenschappen van het folliculair lymfoom (FL) gedurende de ziekte en bij mogelijke transformatie naar een agressievere vorm, het diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).Hoe is het onderzoek uitgevoerd?Voor het onderzoek zijn 76 tumormonsters (biopten) van 25 patiënten geanalyseerd. Deze patiënten hadden minimaal drie FL biopten of een biopt van zowel het FL als het DLBCL. Met behulp van Next-Generation Sequencing (NGS) werd de mutatiestatus van 83 genen in de biopten in kaart gebracht.Wat zijn de resultaten?De mutaties in de tumor bleken tijdens het ziekteverloop en bij transformatie naar DLBCL sterk te variëren. Opvallend was dat deze veranderingen niet direct konden worden gekoppeld aan de tijd of aan de invloed van immuno-chemotherapie.Wat betekent dit?Omdat de genetische veranderingen in de tumor in de loop van de tijd kunnen variëren, is het belangrijk om hier rekening mee te houden bij de interpretatie van testresultaten. In de klinische praktijk is er bij diagnose meestal maar een biopt van de tumor beschikbaar, wanneer we ons gedurende het ziektebeloop hierop blijven baseren zullen bepaalde veranderingen gemist worden.  Waarom is dit belangrijk?Als mutaties in de toekomst een rol gaan spelen bij het kiezen van de beste behandeling, is het essentieel om te begrijpen hoe deze mutaties zich in de tijd ontwikkelen en om te overwegen een nieuw biopt af te nemen voordat een behandeling wordt gestart.
Lees meer